Lediga jobb SallyQ AB i Umeå

Se alla lediga jobb från SallyQ AB i Umeå. Genom att välja ett specifikt yrke kan du även välja att se alla lediga jobb i Umeå som finns inom det yrket.

Gruppchef för QC Mikrobiologi till APL Umeå

Ansök    Jan 15    SallyQ AB    Mikrobiolog
APL är en av Europas största tillverkare av extemporeläkemedel och lagerberedningar samt en ledande kontraktstillverkare inom Life Science-industrin. Med omkring 500 medarbetare på fem siter har APL en central roll i svensk läkemedelsförsörjning. Visionen är tydlig – att göra skillnad för patienter med särskilda behov. Tillverkningsenheten i Umeå har cirka 130 medarbetare och ansvarar för tillverkning av sterila läkemedel i flera olika beredningsformer, bå... Visa mer
APL är en av Europas största tillverkare av extemporeläkemedel och lagerberedningar samt en ledande kontraktstillverkare inom Life Science-industrin. Med omkring 500 medarbetare på fem siter har APL en central roll i svensk läkemedelsförsörjning. Visionen är tydlig – att göra skillnad för patienter med särskilda behov.
Tillverkningsenheten i Umeå har cirka 130 medarbetare och ansvarar för tillverkning av sterila läkemedel i flera olika beredningsformer, både lagerberedningar och kontraktsprodukter för nationella och internationella kunder. QC-avdelningen består av 20 medarbetare fördelade på två grupper – mikrobiologi(mik) och kemi(kem) – som tillsammans med QA säkerställer att alla produkter uppfyller gällande krav inför frisläppning till marknad eller kliniska studier. Kulturen på APL präglas av öppenhet, nyfikenhet och en lösningsorienterad inställning.
Om rollen
I rollen som Gruppchef för QC Mikrobiologi i Umeå får du möjlighet att tillsammans med ditt team driva och utveckla det mikrobiologiska laboratoriet – en central del av APL:s kvalitetskontrollverksamhet. Ditt ansvar omfattar både sakområdet mikrobiologi och ledarskapet för medarbetarna. Du förväntas kunna stötta teamet i metodutveckling, problemlösning och prioriteringar samt i att sätta mål för arbetet och säkerställa effektiva arbetssätt.
Arbetet på QC Mik är varierande och stimulerande, med en blandning av projektuppdrag och rutinarbete. Rollen kombinerar det operativa och strategiska – där energi, engagemang och långsiktigt fokus är nycklar för att driva både verksamheten och gruppens utveckling framåt. I teamet finns en teamledare som ansvarar för den dagliga planeringen, och tillsammans säkerställer ni att verksamheten bedrivs effektivt, säkert och i enlighet med GMP. Du har ett nära samarbete med avdelningschefen, som även är chef för QC Kem, och blir en del av en organisation med erfarna och hjälpsamma kollegor där samarbete och intern dialog är en självklar del av kulturen.
Ditt ansvar:
Leda och fördela det dagliga arbetet i gruppen


Säkerställa att arbetet utförs enligt gällande instruktioner, rutiner och GMP


Personalansvar inklusive utvecklings- och lönesamtal


Arbetsmiljöansvar enligt delegat


Ansvara för gruppens budget


Driva och utveckla förbättringsarbete inom ansvarsområdet

Din profil
Vi söker dig som har goda kunskaper inom mikrobiologi, gärna från läkemedelsindustrin. Du är trygg i din roll, kommunikativ och har en tydlig och coachande ledarstil. Du har förståelse för kvalitetsstyrd verksamhet och har lätt för att lära nytt. Du har tidigare erfarenhet av ledarskap – eller är en naturlig ledare redo att ta steget in i en chefsroll med stöd av erfarna kollegor.
Kvalifikationer:
Utbildning med inriktning mikrobiologi


Kunskap och erfarenhet av laborativt mikrobiologiskt arbete inom kvalitetsreglerad verksamhet


Ledarämne eller tidigare erfarenhet och/ eller utbildning inom ledarskap


Flytande svenska i tal och skrift samt goda kunskaper i engelska


Erfarenhet av MS Office


Erfarenhet av Labware/Lims är meriterande


APL erbjuder en möjlighet att komma in i en stimulerande ledarroll i en nyckelverksamhet för tillverkning av sterila läkemedel, något som har stor efterfrågan inom läkemedelsutveckling och tillverkning i Sverige. APL har en hemtrevligt och engagerad kultur där alla jobbar mot ett gemensamt mål.
Vill du bidra till morgondagens läkemedel och jobba med att få människor att växa? Då är detta rollen för dig.
Ansökan
Låter detta som nästa steg i din karriär? Vi genomför löpande urval så skicka gärna in din ansökan så snart som möjligt. Har du frågor är du varmt välkommen att kontakta Ellinor Crafoord, Senior Rekryteringskonsult på SallyQ. Ansök inte senare än 27 november.
Om APL
APL, Apotek Produktion & Laboratorier AB, har bland annat till uppgift att tillverka extemporeläkemedel som är ett individanpassat läkemedel för en enskild patient, i syfte att förbättra och rädda liv. Många beredningar görs till barn och till vuxna med olika typer av överkänslighet. APL är statligt ägt och en av Europas största tillverkare av extemporeläkemedel och är även en etablerad kontraktstillverkare inom Life science-industrin med resurser för utveckling, tillverkning och analys av läkemedel. APL:s ca 600 medarbetare är verksamma vid fem tillverkningsenheter i Stockholm, Göteborg, Malmö, Umeå och Strängnäs.
APL:s värderingar:
För att trivas i rollen delar du APL:s värderingar – du är affärsmässig, lyhörd, lösningsorienterad och ansvarstagande. Som chef på APL får du stöd i ditt ledarskap genom våra ledarskapskriterier: tydlighet, uthållighet, coachande förhållningssätt, transparens och förmåga att ge och ta feedback. Dessa egenskaper präglar ditt sätt att leda, kommunicera och skapa förtroende – både inom gruppen och i samarbetet med andra funktioner.
Läs gärna mer på www.apl.se Visa mindre

QA, Kvalitetsvärderare till APL i Umeå

Ansök    Dec 11    SallyQ AB    Forskare, farmakologi
APL är en av Europas största tillverkare av extemporeläkemedel och lagerberedningar samt en ledande kontraktstillverkare inom Life Science-industrin. Med cirka 600 medarbetare på fem siter har APL en central roll i svensk läkemedelsförsörjning. Visionen är tydlig – att göra skillnad för patienter med särskilda behov. Tillverkningsenheten i Umeå har cirka 140 medarbetare och ansvarar för tillverkning av sterila läkemedel i flera olika beredningsformer, både... Visa mer
APL är en av Europas största tillverkare av extemporeläkemedel och lagerberedningar samt en ledande kontraktstillverkare inom Life Science-industrin. Med cirka 600 medarbetare på fem siter har APL en central roll i svensk läkemedelsförsörjning. Visionen är tydlig – att göra skillnad för patienter med särskilda behov.
Tillverkningsenheten i Umeå har cirka 140 medarbetare och ansvarar för tillverkning av sterila läkemedel i flera olika beredningsformer, både lagerberedningar och kontraktsprodukter för nationella och internationella kunder. Kulturen på APL präglas av öppenhet, nyfikenhet och en lösningsorienterad inställning.
Just nu befinner vi oss i en expansiv fas där kraven ökar och verksamheten utvecklas, därför behöver vi stärka upp och växa inom QA för att fortsatt säkerställa hög kvalitet och regelefterlevnad i alla led.
Om rollen
Som QA, Kvalitetsvärderare blir du en del av QA Operations, och tillsammans med dina kollegor säkerställer du att APL levererar produkter av rätt kvalitet i rätt tid, i enlighet med GMP och APL:s kvalitetssystem.
I rollen ansvarar du för kvalitetsgranskning, rådgivning och förbättringsarbete kopplat till hela produktens livscykel. Du kommer även representera QA i både kunduppdrag och interna projekt.
Exempel på arbetsuppgifter:
Vara med som QA-representant i kunduppdrag, offertarbete och interna verksamhetsprojekt.


Medverka i utredning och bedömning av avvikelser samt följa upp rotorsaksanalyser enligt GMP.


Granska och frisläppa batchdokumentation.


Granska, godkänna och driva förbättringar av satsdokument, SOP:ar och andra kvalitetsdokument.


Delta aktivt i förbättringsarbete av kvalitetssystem och processer.


Utbilda och stötta kollegor i kvalitets- och GMP-frågor.

Din profil
Vi söker dig som brinner för kvalitetsfrågor och har ett noggrant och strukturerat arbetssätt. Du uppskattar att jobba i projektform och gillar att ställas inför olika QA-frågeställningar. Du är trygg i kvalitetsvärdering och är väl förtrogen med GMP. Har du jobbat mot kunder eller har erfarenhet av produktöverföringar/tech transfer är det en stark fördel för att lyckas i din roll. Du trivs i att samarbeta med andra och tycker om att ta ansvar och skapa resultat.
Kvalifikationer:
Apotekarexamen eller motsvarande examen inom kemi, bioteknik, analytisk kemi eller liknande område.


Minst 3 års erfarenhet av arbete inom läkemedelsindustrin, varav någon tid inom kvalitetsvärdering.


Goda kunskaper i svenska och engelska, både i tal och skrift.


Utbildning som uppfyller HSLF-FS 2021:102 krav för QP är meriterande.


Erfarenhet av steril tillverkning är meriterande.


På APL värdesätter vi att du är affärsmässig, lyhörd, lösningsorienterad och ansvarstagande.
Ansökan
APL erbjuder en ansvarsfull roll som QA, Kvalitetsvärderare där du kommer jobba mot många av APLs kundprojekt. Det innebär ett varierat och dynamiskt arbete med innovativa produkter. Låter detta som nästa steg i din karriär? Tveka inte med din ansökan. Har du frågor är du varmt välkommen att kontakta Ellinor Crafoord, Senior Rekryteringskonsult på SallyQ 0793554257 eller [email protected].
Urval sker löpande, så vänta inte med att skicka in din ansökan. Annonsen stänger den 23/12, 2025.
Om APL
APL, Apotek Produktion & Laboratorier AB, har bland annat till uppgift att tillverka extemporeläkemedel som är ett individanpassat läkemedel för en enskild patient, i syfte att förbättra och rädda liv. Många beredningar görs till barn och till vuxna med olika typer av överkänslighet. APL är statligt ägt och en av Europas största tillverkare av extemporeläkemedel och är även en etablerad kontraktstillverkare inom Life science-industrin med resurser för utveckling, tillverkning och analys av läkemedel. APL:s ca 600 medarbetare är verksamma vid fem tillverkningsenheter i Stockholm, Göteborg, Malmö, Umeå och Strängnäs.
APL:s värderingar:
För att trivas i rollen delar du APL:s värderingar – du är affärsmässig, lyhörd, lösningsorienterad och ansvarstagande. Dessa egenskaper präglar ditt sätt att leda, kommunicera och skapa förtroende – både inom gruppen och i samarbetet med andra funktioner.
Läs gärna mer på www.apl.se Visa mindre

QA, Kvalitetsvärderare till APL i Umeå

Ansök    Dec 11    SallyQ AB    Biomedicinare
APL är en av Europas största tillverkare av extemporeläkemedel och lagerberedningar samt en ledande kontraktstillverkare inom Life Science-industrin. Med cirka 600 medarbetare på fem siter har APL en central roll i svensk läkemedelsförsörjning. Visionen är tydlig – att göra skillnad för patienter med särskilda behov. Tillverkningsenheten i Umeå har cirka 140 medarbetare och ansvarar för tillverkning av sterila läkemedel i flera olika beredningsformer, både... Visa mer
APL är en av Europas största tillverkare av extemporeläkemedel och lagerberedningar samt en ledande kontraktstillverkare inom Life Science-industrin. Med cirka 600 medarbetare på fem siter har APL en central roll i svensk läkemedelsförsörjning. Visionen är tydlig – att göra skillnad för patienter med särskilda behov.
Tillverkningsenheten i Umeå har cirka 140 medarbetare och ansvarar för tillverkning av sterila läkemedel i flera olika beredningsformer, både lagerberedningar och kontraktsprodukter för nationella och internationella kunder. Kulturen på APL präglas av öppenhet, nyfikenhet och en lösningsorienterad inställning.
Just nu befinner vi oss i en expansiv fas där kraven ökar och verksamheten utvecklas, därför behöver vi stärka upp och växa inom QA för att fortsatt säkerställa hög kvalitet och regelefterlevnad i alla led.
Om rollen
Som QA, Kvalitetsvärderare blir du en del av QA Operations, och tillsammans med dina kollegor säkerställer du att APL levererar produkter av rätt kvalitet i rätt tid, i enlighet med GMP och APL:s kvalitetssystem.
I rollen ansvarar du för kvalitetsgranskning, rådgivning och förbättringsarbete kopplat till hela produktens livscykel. Du kommer även representera QA i både kunduppdrag och interna projekt.
Exempel på arbetsuppgifter: Vara med som QA-representant i kunduppdrag, offertarbete och interna verksamhetsprojekt.
Medverka i utredning och bedömning av avvikelser samt följa upp rotorsaksanalyser enligt GMP.
Granska och frisläppa batchdokumentation.
Granska, godkänna och driva förbättringar av satsdokument, SOP:ar och andra kvalitetsdokument.
Delta aktivt i förbättringsarbete av kvalitetssystem och processer.
Utbilda och stötta kollegor i kvalitets- och GMP-frågor.
Din profil
Vi söker dig som brinner för kvalitetsfrågor och har ett noggrant och strukturerat arbetssätt. Du uppskattar att jobba i projektform och gillar att ställas inför olika QA-frågeställningar. Du är trygg i kvalitetsvärdering och är väl förtrogen med GMP. Har du jobbat mot kunder eller har erfarenhet av produktöverföringar/tech transfer är det en stark fördel för att lyckas i din roll. Du trivs i att samarbeta med andra och tycker om att ta ansvar och skapa resultat.
Kvalifikationer: Apotekarexamen eller motsvarande examen inom kemi, bioteknik, analytisk kemi eller liknande område.
Minst 3 års erfarenhet av arbete inom läkemedelsindustrin, varav någon tid inom kvalitetsvärdering.
Goda kunskaper i svenska och engelska, både i tal och skrift.
Utbildning som uppfyller LVS krav för QP är meriterande.
Erfarenhet av steril tillverkning är meriterande.

På APL värdesätter vi att du är affärsmässig, lyhörd, lösningsorienterad och ansvarstagande.
Ansökan
APL erbjuder en ansvarsfull roll som QA, Kvalitetsvärderare där du kommer jobba mot många av APLs kundprojekt. Det innebär ett varierat och dynamiskt arbete med innovativa produkter. Låter detta som nästa steg i din karriär? Tveka inte med din ansökan. Har du frågor är du varmt välkommen att kontakta Ellinor Crafoord, Senior Rekryteringskonsult på SallyQ 0793554257 eller [email protected].
Urval sker löpande, så vänta inte med att skicka in din ansökan. Annonsen stänger den 23/12, 2025.
Om APL
APL, Apotek Produktion & Laboratorier AB, har bland annat till uppgift att tillverka extemporeläkemedel som är ett individanpassat läkemedel för en enskild patient, i syfte att förbättra och rädda liv. Många beredningar görs till barn och till vuxna med olika typer av överkänslighet. APL är statligt ägt och en av Europas största tillverkare av extemporeläkemedel och är även en etablerad kontraktstillverkare inom Life science-industrin med resurser för utveckling, tillverkning och analys av läkemedel. APL:s ca 600 medarbetare är verksamma vid fem tillverkningsenheter i Stockholm, Göteborg, Malmö, Umeå och Strängnäs.
APL:s värderingar:
För att trivas i rollen delar du APL:s värderingar – du är affärsmässig, lyhörd, lösningsorienterad och ansvarstagande. Dessa egenskaper präglar ditt sätt att leda, kommunicera och skapa förtroende – både inom gruppen och i samarbetet med andra funktioner.
Läs gärna mer på www.apl.se Visa mindre

Gruppchef för QC Mikrobiologi till APL Umeå

Ansök    Nov 13    SallyQ AB    Mikrobiolog
APL är en av Europas största tillverkare av extemporeläkemedel och lagerberedningar samt en ledande kontraktstillverkare inom Life Science-industrin. Med omkring 500 medarbetare på fem siter har APL en central roll i svensk läkemedelsförsörjning. Visionen är tydlig – att göra skillnad för patienter med särskilda behov. Tillverkningsenheten i Umeå har cirka 130 medarbetare och ansvarar för tillverkning av sterila läkemedel i flera olika beredningsformer, bå... Visa mer
APL är en av Europas största tillverkare av extemporeläkemedel och lagerberedningar samt en ledande kontraktstillverkare inom Life Science-industrin. Med omkring 500 medarbetare på fem siter har APL en central roll i svensk läkemedelsförsörjning. Visionen är tydlig – att göra skillnad för patienter med särskilda behov.
Tillverkningsenheten i Umeå har cirka 130 medarbetare och ansvarar för tillverkning av sterila läkemedel i flera olika beredningsformer, både lagerberedningar och kontraktsprodukter för nationella och internationella kunder. QC-avdelningen består av 20 medarbetare fördelade på två grupper – mikrobiologi(mik) och kemi(kem) – som tillsammans med QA säkerställer att alla produkter uppfyller gällande krav inför frisläppning till marknad eller kliniska studier. Kulturen på APL präglas av öppenhet, nyfikenhet och en lösningsorienterad inställning.
Om rollenI rollen som Gruppchef för QC Mikrobiologi i Umeå får du möjlighet att tillsammans med ditt team driva och utveckla det mikrobiologiska laboratoriet – en central del av APL:s kvalitetskontrollverksamhet. Ditt ansvar omfattar både sakområdet mikrobiologi och ledarskapet för medarbetarna. Du förväntas kunna stötta teamet i metodutveckling, problemlösning och prioriteringar samt i att sätta mål för arbetet och säkerställa effektiva arbetssätt.
Arbetet på QC Mik är varierande och stimulerande, med en blandning av projektuppdrag och rutinarbete. Rollen kombinerar det operativa och strategiska – där energi, engagemang och långsiktigt fokus är nycklar för att driva både verksamheten och gruppens utveckling framåt. I teamet finns en teamledare som ansvarar för den dagliga planeringen, och tillsammans säkerställer ni att verksamheten bedrivs effektivt, säkert och i enlighet med GMP. Du har ett nära samarbete med avdelningschefen, som även är chef för QC Kem, och blir en del av en organisation med erfarna och hjälpsamma kollegor där samarbete och intern dialog är en självklar del av kulturen.
Ditt ansvar: Leda och fördela det dagliga arbetet i gruppen
Säkerställa att arbetet utförs enligt gällande instruktioner, rutiner och GMP
Personalansvar inklusive utvecklings- och lönesamtal
Arbetsmiljöansvar enligt delegat
Ansvara för gruppens budget
Driva och utveckla förbättringsarbete inom ansvarsområdet
Din profil
Vi söker dig som har goda kunskaper inom mikrobiologi, gärna från läkemedelsindustrin. Du är trygg i din roll, kommunikativ och har en tydlig och coachande ledarstil. Du har förståelse för kvalitetsstyrd verksamhet och har lätt för att lära nytt. Du har tidigare erfarenhet av ledarskap – eller är en naturlig ledare redo att ta steget in i en chefsroll med stöd av erfarna kollegor.
Kvalifikationer: Utbildning med inriktning mikrobiologi
Kunskap och erfarenhet av laborativt mikrobiologiskt arbete inom kvalitetsreglerad verksamhet
Ledarämne eller tidigare erfarenhet och/ eller utbildning inom ledarskap
Flytande svenska i tal och skrift samt goda kunskaper i engelska
Erfarenhet av MS Office
Erfarenhet av Labware/Lims är meriterande

APL erbjuder en möjlighet att komma in i en stimulerande ledarroll i en nyckelverksamhet för tillverkning av sterila läkemedel, något som har stor efterfrågan inom läkemedelsutveckling och tillverkning i Sverige. APL har en hemtrevligt och engagerad kultur där alla jobbar mot ett gemensamt mål.
Vill du bidra till morgondagens läkemedel och jobba med att få människor att växa? Då är detta rollen för dig.
AnsökanLåter detta som nästa steg i din karriär? Skicka in din ansökan senast 30e november. Har du frågor är du varmt välkommen att kontakta Ellinor Crafoord, Senior Rekryteringskonsult på SallyQ.
Om APL
APL, Apotek Produktion & Laboratorier AB, har bland annat till uppgift att tillverka extemporeläkemedel som är ett individanpassat läkemedel för en enskild patient, i syfte att förbättra och rädda liv. Många beredningar görs till barn och till vuxna med olika typer av överkänslighet. APL är statligt ägt och en av Europas största tillverkare av extemporeläkemedel och är även en etablerad kontraktstillverkare inom Life science-industrin med resurser för utveckling, tillverkning och analys av läkemedel. APL:s ca 600 medarbetare är verksamma vid fem tillverkningsenheter i Stockholm, Göteborg, Malmö, Umeå och Strängnäs.
APL:s värderingar:För att trivas i rollen delar du APL:s värderingar – du är affärsmässig, lyhörd, lösningsorienterad och ansvarstagande. Som chef på APL får du stöd i ditt ledarskap genom våra ledarskapskriterier: tydlighet, uthållighet, coachande förhållningssätt, transparens och förmåga att ge och ta feedback. Dessa egenskaper präglar ditt sätt att leda, kommunicera och skapa förtroende – både inom gruppen och i samarbetet med andra funktioner.
Läs gärna mer på www.apl.se Visa mindre